想要做GMP验厂，但是不了解MP验厂，不知道怎么下手，可以找浙江验厂网。浙江验厂网-一站式验厂咨询、验厂辅导、认证辅导、管理培训服务平台。多年的验厂辅导经验，成功辅导上万家企业工厂通过验厂，验厂零首付，通过后付款，验厂必过，验厂无忧，接下来为大家简单进行GMP验厂辅导。

      GMP验厂一般有哪些审核解决方案？

      为确保药品在整个生命周期内的功效、质量和安全性，更多医药行业的法律法规应运而生。因此，行业监管机构要求制药公司更加严格地控制和确保其整个供应链的质量安全。

      差距分析；

　　一家欧洲制药公司需要监督其在亚洲的活性医药中间体（API）供应商是否遵守GMP, 因此选择由SGS来检验这些供应商的真实质量状态。SGS根据API制造商普遍接受并遵守的全球标准（ICH Q7A）对他们进行了为期两天的GMP审核。制药公司能够在接受标准监管机构检查的过程中提供SGS审核报告，从而突出自己的优势。