GMP认证是为确保药品质量万无一失，对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求，企业只有通过GMP认证才能生产药品，因此药品生产工厂想要开展业务，就必须要做GMP验厂，只有通过了GMP审核认证，才能进行生产，那么GMP验厂怎么做？GMP验厂有哪些注意事项呢？中国验厂网一站式验厂咨询、验厂培训、验厂辅导服务平台，熟知GMP验厂标准、GMP认证注意事项、GMP验厂流程。结合多年的的验厂辅导经验，为大家进行简单的GMP验厂辅导：GMP验厂审核有哪些要求？
一、现场绝不允许发生的情况
1、各种各样现场储放的原材料，发生帐、卡、物不符合或沒有标识或沒有定置定位；
2、现场演示没法实际操作或实际操作不合规管理、不能说清怎样运行；
3、现场（包含垃圾箱、垃圾池）存有废弃文档（控制计划或者非控制计划），或有撕烂纪录，随便修改及其提早或显著落后录入状况；
4、权威专家眼前逃避责任、争论、斥责属下或有阻碍、影响查验运行的状况；
5、自然环境温度湿度、压力差、洁净区密封性等层面存在的问题；
6、衣着洁净服置身于不一样清洁级別地区以内；
7、现场机器设备设备表层存有显著的铁锈、油渍或烟尘。.
8、生产车间、库房存有啮齿类动物遗体、排泄物或别的主题活动印痕。
二、各单位生产车间特定承担解答问题的员工素质规定
1、有工作能力可担任；
2、稳重信心；
3、安心靠谱、能信赖的（防止有意捣蛋）；
4、有工作经验及技术专业有专业知识；
5、不应该说的别瞎说，以防节外生枝
三、各单位务必留意的情况
（一）机器设备设备层面务必防止出现的情况
1、不科学安裝（设计方案缺点，将会造成实际操作麻烦及清理不完全情况，进而猜疑认证确定的合理化）；
2、管路联接有误（存有交叉式或较多盲端及其商品流通不畅、歪斜视角不对等）；
3、欠缺清理（机器设备内表层有残余，清理SOP的实效性）；
4、欠缺维护保养（现场存有撒漏的印痕或已经开展）；
5、沒有应用或运作纪录；
6、应用不适合的称量设备或检测仪器；
7、机器设备、管路无标示，未清晰地显示信息內容物名字和流入；
8、有故障和闲置不用的设备未移走或标识不清楚。
（二）生产现场检查时避免出现的问题或关注点
