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电子烟GMP 110认证介绍，GMP 110认证资料及电子烟认证流程
2022-04-24
        电子烟是指产生含烟碱的气溶胶供人抽吸的电子传送产品。近年来，电子烟在我国悄然兴起，甚至在青少年群体中形成了一种潮流。针对电子烟对未成年人的不良影响，国家逐步加强管控。早在2019年，国家烟草专卖局和国家市场监管总局就发布了《关于进一步保护未成年人免受电子烟侵害的通告》，明确不得向未成年人销售电子烟，防止未成年人通过互联网购买并吸食电子烟，电子烟店铺、销售网站等应及时关闭。2021年5月26日，国家卫健委发布的《中国吸烟危害健康报告2020》显示，使用电子烟可能更能致人抽上卷烟，这一现象在青少年中尤为明显。
        为进一步加强电子烟等新型烟草制品监管，规范市场秩序，保障人民健康安全，促进产业治理法治化、规范化，根据《中华人民共和国烟草专卖法》《中华人民共和国未成年人保护法》《中华人民共和国烟草专卖法实施条例》，国家烟草专卖局制定了《电子烟管理办法》，现予公告，自2022年5月1日起施行。
        电子烟GMP 110认证资料：
        1、申请人或制造商营业执照复印件；
        2、产品测试报告复印件或扫描件（英文版）；
        3、产品英文说明书；
        4、型号规格清单；
        5、产品成分清单；
        6、工艺流程图；

        7、产品配方比例表。

               

        电子烟GMP 110认证流程如下：
        1) 现有质量管理体系差距评估，与FDA法规做比对；
        2) 整体设计，了解现有生产流程，公司结构，检测等等；
        3) 通用培训，对公司相关负责人员进行FDA食品通用法规培训；
        4) 美国食品法规专题培训，对公司相关负责人进行FDA食品法规专题培训；
        5) 收集公司现有文件，进行系统修整
        6) 文件系统推行
        7) 对体系的有效性进行检查
        8) 维持体系
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